本報記者從上海市人大據介紹，《上海市浦東新區推動張江生物醫藥產業發展技術創新谷地建設明確規定》已經上海市十四屆人大常委會第三十九次全體會議投票表決透過，將助推浦東大力推進建設具備亞洲聲望的生物醫藥產業發展技術創新谷地。同時，這部地方立法更進一步著眼群眾健康生活須要和“志工愁盼”問題，明確規定上海市人民政府在國家許可范圍內，可以批準浦東新區具備條件的醫療機構進口少量臨床亟需的藥物和醫療器械。

　　本次透過的明確規定是第四部浦東新區法律法規。2021年6月，十二屆全國人大常委會第三十次全體會議投票表決透過有關決定，許可上海市人民代表大會以及常委會依照浦東改革技術創新實踐須要，遵循憲法明確規定以及法律和行政基本規則，制定浦東新區法律法規，在浦東新區實施。這一明確規定共三十五條，更進一步完善政策支持體系，提升科創風險投資商能力，提高改革綜合效率等，于2022年1月1日起施行。

　　明確規定明確了上海市和浦東新區人民政府以及有關部門、浦東新區有關街鎮和工業園區政府機構各自應當履行的職責，明確提出設立浦東新區生物醫藥產業發展發展專家委員會，對浦東新區生物醫藥產業發展發展、項目規劃、重點布局等事項積極開展論證，明確提出意見建議。

　　依照本次透過的明確規定，對國內尚無同品種產品上市的導管診斷試劑，浦東新區具備條件的醫療機構依照臨床須要，可以自行研制，在從業醫生指導下于本單位內使用。在貿易結算零售方面，按照國家有關許可，在有關區域內試點推動具備條件的浦東新區藥物和醫療器械交易市場積極開展貿易結算電子商務零售進口部分藥物和醫療器械業務。

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