改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物（一）

時(shí)間：2023-03-24 18:17:54來(lái)源：food欄目：食品快速檢測(cè) 閱讀：

改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物（一）

[db:作者] / 2022-12-28 00:00

改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物

[制備方法]筆者等利用甲醇氨基氰基脲、多聚甲醛、氯化銨和無(wú)水氯化鋁為原料，在酸性介質(zhì)中，合成出有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合型的改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物。制備方法：將甲醇氨基氰基脲、多聚甲醛、氯化銨和水以3：1：1.5：6的質(zhì)量比加入反應(yīng)釜中，反應(yīng)30min后逐漸加入計(jì)算量的無(wú)水氯化鋁和無(wú)機(jī)酸，反應(yīng)60min后升溫至90℃，反應(yīng)4.0h后將反應(yīng)溫度降至常溫，并適當(dāng)添加一些助劑，繼續(xù)反應(yīng)30min即得透明黏稠狀的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合型改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物(有效固含量為50.5%，其中Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.5%，其pH值為1.6～2.1)。

此外，筆者與課題組成員還利用甲醇氨基氰基脲、甲醛、結(jié)晶氯化鋁和鹽酸等為原料，在酸性介質(zhì)中，合成出有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合型的改性甲醇氨基氰基脲甲醛縮合物。制備方法：將適量的水加入反應(yīng)釜中，并將體系溫度升至85℃，然后加入自制的40g甲醇氨基氰基脲和一定量的甲醛，在85℃，反應(yīng)一定時(shí)間后，加入結(jié)晶氯化鋁和計(jì)算量的濃鹽酸和催化劑，繼續(xù)反應(yīng)2.0h后自然降溫，即制成有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合型改性甲醇氨基氰基脲甲醛縮合物絮凝劑，產(chǎn)品為無(wú)色透明，帶有黏性且流動(dòng)性良好的液體。而且通過(guò)紅外光譜分析，發(fā)現(xiàn)所制備的改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物分子中含有以下基團(tuán)：-NH2(3360.26cm-1)、CONH2(3360.26cm-1、1324.72cm-1和1022.29cm-1)、-N-(1708.56cm-1)和-CN(2260.08cm-1)。由于改性甲醇氨基氰基脲甲醛縮合物分子中既含有親水基團(tuán)，如氨基和酰氨基，又含有親油基團(tuán)如氰基，說(shuō)明改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物屬于兩親型絮凝劑。

[應(yīng)用](1)印染廢水中的應(yīng)用

筆者和課題組成員曾利用改性甲醇氨基氰基脲甲醛縮合物(SY-1)處理活性染料模擬廢水(如活性紅M3BE、活性翠藍(lán)KN-G、活性黑KNB、活性艷紅K-2BP活性分散橙3R和活性艷藍(lán)KN-R等)，并對(duì)各種影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)模擬廢水的pH值在6.0～8.0時(shí)，改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物對(duì)活性紅M3BE、活性翠藍(lán)KN-G、活性黑KNB、活性艷紅K-2BP、活性分散橙3R和活性艷藍(lán)KN-R等活性染料的絮凝脫色量分別達(dá)到2.0mg/mg、4.0mg/mg、1.2mg/mg、1.33mg/mg、2.0mg/mg和1.33mg/mg。

此外，改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物(SY-1)的絮凝脫色量和脫色率與染料分子的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有很大的關(guān)系，即與染料分子上所含的基團(tuán)(如磺酸基、亞硝酸基、羧酸基、羥基、氨基等)的種類、數(shù)量也有很大的關(guān)系。改性縮合物的絮凝脫色量和脫色率與染料分子上的陰離子基團(tuán)的數(shù)目成反比，即染料分子上的陰離子基團(tuán)數(shù)目越多，改性縮合物的絮凝脫色量和脫色率也越低。此外，染料分子上的氨基及其基團(tuán)數(shù)目對(duì)改性縮合物絮凝脫色量和脫色率的影響甚微。

不同類型絮凝劑的對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，改性甲醇氨基氰基脲-甲醛縮合物絮凝劑的絮凝性能明顯優(yōu)于聚合氯化鋁(PAC)、Al2(SO4)3、聚合硫酸鐵(PFS)等絮凝劑(見(jiàn)表3-24)。

表3-24 絮凝劑的絮凝性能比較

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