牛奶和奶粉中土霉素、四環素、金霉素、強力霉素殘留量測定步驟

時間：2023-03-25 01:27:43來源：food欄目：食品快速檢測閱讀：

牛奶和奶粉中土霉素、四環素、金霉素、強力霉素殘留量測定步驟

[db:作者] / 2022-12-20 00:00

12.2.5.6測定

(1)液相色譜測定條件

色譜柱： Kromasil 100-5C18，5 μm，150 mm×4.6 mm(內徑)或相當者；流動相： 0.01 mol/L草酸溶液-乙腈～甲醇(77+18+5，v/v/v)；流速： 1.0 mL/min；柱溫： 40℃；檢測波長： 350 nm；進樣量：60 μL。

(2)液相色譜測定

將混合標準工作溶液分別進樣，以濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準工作曲線，用標準工作曲線對樣品進行定量，樣品溶液中土霉素、四環素、金霉素、強力霉素的響應值均應在儀器測定的線性范圍內。在上述色譜條件下，土霉素、四環素、金霉素、強力霉素的參考保留時間分別為3.09 min、3.73 min、8.27 min和12.53 min。土霉素、四環素、金霉素、強力霉素標準物質液相色譜圖見圖12-11。

圖12-11 土霉素、四環素、金霉素、強力霉素標準物質液相色譜圖

12.2.5.7 分析條件的選擇

(1)提取條件的選擇

四環素類抗生素分子含有若干親水的羥基，易溶于水和較低級的伯醇類，在中性和酸性溶液中較穩定。在pH 3～8的范圍內離子化，在pH3左右以陽離子形式存在，在pH 7.5以上時以陰離子形式存在。可與二價、三價金屬離子陽離子螯合。

牛奶中含有豐富的蛋白質和鈣，影響四環素抗生素的提取。采用了20%三氯乙酸、硫酸鋅-亞鐵氫化鉀體系、乙腈等作為蛋白沉淀劑，雖然蛋白沉淀效果較好，但回收率均較低。用pH 4.0的Mcllvaine-Na2EDTA緩沖液提取，并在較低溫度下離心，可以起到沉淀蛋白的作用，并掩蔽二價陽離子Ca2+和Mg2+的干擾，可以獲得較為滿意的回收率，因此選用pH 4.0的Mcllvaine-Na2EDTA緩沖液為提取液。

(2)凈化條件的優化

在實驗中，對比了WCX、Oasis HLB單-固相萃取柱和Oasis HLB固相萃取柱加羧酸型陽離子交換柱雙柱合用的效果。實驗發現，WCX柱凈化效果不好且回收率低。單用Oasis HLB固相萃取柱凈化，也有較大的干擾峰存在，如圖12-12所示；而采用Oasis HLB和羧酸型陽離子交換柱雙柱凈化，凈化效果好，在待測物出峰處無干擾峰，見圖12-13。在對HLB柱的洗脫條件上對比了乙酸乙酯、甲醇以及二者一定比例的溶液，見表12-28。發現隨著甲醇比例的提高，回收率會增加，說明甲醇的洗脫效果較好，當甲醇比例達到50%時和純甲醇的洗脫效果相差不大，但是考慮到HLB的上樣液及淋洗液為水溶液，洗脫溶液有乙酸乙酯存在時，需要對柱體抽干很長時間，洗脫液才能順利的滴下，所以本方法選擇甲醇為HLB洗脫劑。通過試驗，用5 mL即可達到完全洗脫的目的。

圖12-12 牛奶空白樣品經HLB固相萃取柱凈化后色譜圖

圖 12-13 牛奶空白樣品經HLB和Carboxylic Acid雙固相萃取柱凈化后色譜圖

表12-28 不同溶劑對HLB柱的洗脫效果

(3)色譜條件的優化

使用Kromasil 100-5 C18 (150 mm×4.6 mm)液相色譜柱對土霉素、四環素、金霉素、強力霉素的進行分析，采用0.01 mol/L草酸溶液+乙腈+甲醇溶液(v/v/v)作為流動相，用70+20+10，75+20+5，80+15+5，77+18+5 等不同比例的溶液進行分離，發現以77+18+5比例的流動相可以使4種四環素族抗生素達到很好的分離，并且可以在較短時間內出峰。因此選用此比例的溶液作為流動相。

上一篇：液相色譜紫外檢測法測定牛奶和奶粉中土霉素、四環素、金霉素、強力霉素殘留量

下一篇：牛奶和奶粉中土霉素、四環素、金霉素、強力霉素殘留量測定線性范圍和測定低限