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非甾類同化激素類藥殘留分析前處理方法——水解

時(shí)間:2023-03-25 04:12:08來源:food欄目:食品快速檢測(cè) 閱讀:

 

非甾類同化激素類藥殘留分析前處理方法——水解

[db:作者] / 2022-12-13 00:00

9.1.4 殘留分析技術(shù)

9.1.4.1 前處理方法

生物樣品中的非甾類同化激素類藥物常與葡糖苷酸、硫酸形成軛合物,這些軛合物極性和水溶性較高、熱穩(wěn)定性差,與原形藥物性質(zhì)差異大,前處理中容易損失,需要將其水解后再處理。文獻(xiàn)報(bào)道的主要有酶水解和酸水解方法。

(1)水解方法

1)酶水解

非甾類同化激素類藥物的酶水解常使用芳基硫酸酯酶、葡糖醛酸糖苷酶及其混合物。

Yang等利用酶水解提取肌肉(豬肉、牛肉和蝦)、牛奶和肝臟中的50種同化激素類藥物(包括DIS、HES和DES)。在5g樣品中加入10mL乙酸鹽緩沖液(0.2mol/L,pH5.2),再加入100μL葡糖醛酸糖苷酶/芳基硫酸酯酶,37℃過夜,甲醇提取,固相萃取柱凈化,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)檢測(cè)。方法的定量限(LOQ)為0.04~2.0μg/kg,平均回收率為76.9%~121.3%,變異系數(shù)(CV)為2.4%~21.2%。許泓等利用酶水解提取動(dòng)物源性食品中DES、HES和DIS殘留。5.0g樣品,用叔丁基甲基醚提取,在40℃水浴氮吹儀中吹去殘余叔丁基甲基醚后,加入80uL β-葡糖苷酸酶,于52℃烘箱中放置過夜,為保證酶解效率須將叔丁基甲基醚除凈。提取液硅膠柱凈化,LC-MS/MS測(cè)定。方法對(duì)DES、DIS的檢出限(LOD)為0.05ng/g,在0.5~10ng/g范圍內(nèi)回收率為84%~108%,

對(duì)HES的LOD為0.025ng/g,在0.25~5ng/g范圍內(nèi)回收率為59%~87%。

彭濤等利用酶水解提取動(dòng)物肝臟中的RALs(TAL、a-ZOL、β-ZOL、ZER、ZAN、ZON)。在約5.0g均質(zhì)后的動(dòng)物肝臟樣品中加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(0.05mol/L)和0.025mL β-葡萄糖苷酸/硫酸酯復(fù)合酶,旋渦混勻,于37℃水浴中振蕩水解12h,乙醚提取,HLB固相萃取柱凈化,LC-MS/MS檢測(cè)。在添加濃度1~4μg/kg范圍內(nèi),方法回收率在70%~90%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于20%;6種RALs的判斷限(CCa)在0.17~0.31μg/kg之間,檢測(cè)能力(CCβ)在0.26~0.42μg/kg之間。曹瑩等利用酶水解提取雞肝臟中ZER殘留。取5.0g雞肝勻漿于50mL離心管中,加入5mL 50mmol/L的乙酸鈉緩沖液,加入25μL β-葡萄糖苷酸酶,旋渦混勻,于37℃培養(yǎng)箱中酶解12h,乙醚提取,液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)分析,方法的LOQ為4ng/g,回收率為65.0%~86.4%,CV為5.1%~15.4%。

Kathrin等利用酶水解方法提取牛尿液中二苯乙烯類化合物(DES、DIS、HES)與RALs(ZER、TAL、a-ZOL、β-ZOL和ZON)。5mL尿液樣品中加入2mL乙酸鈉緩沖液(2mol/L,pH5.2),加入100μL蝸牛液(Helix pomatia juice),37℃避光放置16h或50℃放置3h,水解完成后氫氧化鈉溶液(2mol/L)調(diào)pH9.0±0.1,5mL乙醚提取2次,固相萃取柱凈化,LC-MSMS分析。方法檢測(cè)二苯乙烯類化合物和RALs的LOD分別低于1μg/L和1.5ug/L,回收率分別為99.2%~106.0%和99.4%~107.9%。

2) 酸水解

文獻(xiàn)也有報(bào)道非甾類同化激素類藥物常與脂蛋白類結(jié)合,所以用酸水解可以提高回收率。Barkatina等認(rèn)為與酶水解相比較,酸水解更有利于提高回收率,因?yàn)槭澄镏械姆晴揞愅に仡愃幬镏饕c脂蛋白類廣泛結(jié)合,與葡糖醛酸的結(jié)合物較少。將10g徹底絞碎的肉樣品中加入25mL水,均質(zhì)2min后轉(zhuǎn)移到平底燒瓶,加入50mL乙醚,振蕩30min后轉(zhuǎn)移到分液漏斗,收集乙醚層并經(jīng)無水硫酸鈉過濾,乙醚重復(fù)提取1次,合并提取液并蒸干。5~10mL乙醚和約1mL濃鹽酸加到蒸干的提取物中,調(diào)pH1~2,55℃水浴旋轉(zhuǎn)蒸餾,殘留物轉(zhuǎn)移到分液漏斗,加入100mL水、15g硫酸銨和25mL三氯甲烷,收集三氯甲烷層并經(jīng)無水硫酸鈉過濾,檢測(cè)肉和肉制品中DES等藥物殘留,該方法LOD分別為0.2mg/L和0.3mg/L,回收率為75%~80%。

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