β-內酰胺類藥物理化性質與用途（一）

時間：2023-03-25 07:01:25來源：food欄目：食品快速檢測閱讀：

β-內酰胺類藥物理化性質與用途（一）

[db:作者] / 2022-12-09 00:00

5.1.1 理化性質與用途

β-內酰胺類藥物(B-lactams)是歷史最悠久的抗微生物藥物，也是種類最多和最重要的一類抗生素。其結構特點是含有自然界中罕見的β-內酰胺基母核。按照母核結構的差異可分為青霉素類(penicillins，PENs)、頭孢菌素類(cephalosporins，CEPs)、頭霉素類(cephamycins)、碳青霉烯類(carbapenems)和單環β-內酰胺類(monobactams)，其基本結構見圖5-1。其中，PENs和CEPs發展最為迅速，品種眾多。一些常見天然與半合成PENs、CEPs的化學結構見表5-1和表5-2。

圖5-1 β-內酰胺類藥物的基本結構

表5-1 常見天然與半合成青霉素類藥物的化學結構

表5-2 常見天然與半合成頭孢菌素類藥物的化學結構

β-內酰胺類藥物具有下列結構特征：①基本結構由母核和側鏈兩部分組成。母核部分均含有一個四元的β-內酰胺環，內酰胺環通過N原子及其鄰近的碳原子與第二個五元環或六元環相稠合。PENs的稠合環是氫化噻唑環，母核結構是6-氨基青霉烷酸(6-amino penicillanic acid，6-APA)；CEPs 的稠合環為氫化噻嗪環，母核結構是7-氨基頭孢霉烷酸(7-amino cephalosporanic acid，7-ACA)。②β-內酰胺環中 N 原子對位的C原子上連有酰胺基側鏈(RCONH—)。③母核結構中兩個稠合環不共面，PENs沿N1—C5軸折疊，CEPs沿N1—C6軸折疊。④ PENs 母核含有三個手性碳原子，八個旋光異構體中只有絕對構型2S、5R、6R具有活性，所以全合成比較困難。CEPs母核含有兩個手性碳，具有活性的絕對構型是6R、7R，其藥效還與RCONH—取代基的手性碳原子有關。

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