5-硝基糠醛的生產(chǎn)原理和工藝流程

[db:作者] / 2022-11-30 00:00

5-硝基糠醛(5-nitrofurfural)又稱5-硝基-2-呋喃甲醛(5-nitro-2-furaldehyde)、2-甲酰基-5-硝基呋喃(2-formyl-5-nitrofuran)，分子式為C5H3NO4，分子量為141.09，結(jié)構(gòu)式為

1.產(chǎn)品性能

無色結(jié)晶；熔點(diǎn)37～39℃，沸點(diǎn)128～131℃/1.33kPa，相對(duì)密度d420 1.349，折射率1.5905；易燃，閃點(diǎn)33℃；溶于乙醚，稍溶于水和石油醚。

2.生產(chǎn)原理

呋喃甲醛用混酸硝化，與乙酸酐酯化，然后水解，得到的5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯再用稀硫酸水解，得到5-硝基糠醛。

3.工藝流程

4.生產(chǎn)工藝

在硝化反應(yīng)釜中，加入糠醛、乙酸酐，攪拌下加入混酸進(jìn)行硝化，同時(shí)發(fā)生酯化，然后用碳酸鈉水溶液進(jìn)行堿性水解，得到5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯。在搪玻璃水解釜內(nèi)，加入水、98%硫酸和5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯，在二氧化碳?xì)饬飨拢瑪嚢杌亓?0min。然后冷卻至50℃以下，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至萃取釜。

開啟萃取釜冷卻系統(tǒng)，攪拌冷卻至25℃以下，加入萃取劑萃取2～3次，接著合并萃取相，先常壓蒸餾蒸出萃取劑(回收套用)，再真空蒸餾，并收集1.33kPa下128～130℃的餾分，冷卻后得無色晶體。熔點(diǎn)36～37℃。收率≥75%。

若用石油醚進(jìn)行重結(jié)晶，可得到純度大于99.0%的產(chǎn)品。

5.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

6.產(chǎn)品用途

有機(jī)合成和藥物中間體，用于合成消毒防腐藥呋喃西林以及呋喃胍、硝呋隆等多種藥物，還可用于合成畜禽生長(zhǎng)促進(jìn)劑硝呋烯腙。

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